SNC
Bruliva® 20 mg
Tabletas recubiertas
Principio Activo:
Escitalopram 20 mg
Registro sanitario:
INVIMA 2016M-0016966
Expediente:
20092166
Condición de venta:
Con fórmula facultativa
Vida Util:
Almacenar a temperaturas inferiores a 30°C en su envase y empaque original.
Almacenimiento:
Dos (2) años a partir de la fecha de fabricación.
| CÓDIGO CUM | PRESENTACIÓN COMERCIAL | |
| 020092166 | 01 | Caja de cartón por 1 blíster transparente (ALUMINO/PVC/PVDC/PE) de 14 tabletas cubiertas con película cada uno. |
| 020092166 | 02 | Caja de cartón por 2 blíster transparente (ALUMINO/PVC/PVDC/PE) de 14 tabletas cubiertas con película cada uno. |
| 020092166 | 03 | Muestra Médica: Caja de cartón por 14 tabletas recubiertas en blíster de (ALUMINIO /PVC/PVDC/PE). |
| 020092166 | 04 | Uso Institucional: Caja de cartón por 14 tabletas recubiertas en blíster de (ALUMINIO /PVC/PVDC/PE) |
| 020092166 | 05 | Uso Institucional: Caja de cartón por 28 tabletas recubiertas en blíster de (ALUMINIO /PVC/PVDC/PE) |
Fabricante
ATLANTIC PHARMA- PRODUÇÕES FARMACÊUTICAS S.A
Dirección Fabricante
Rua da Tapada Grande, No.2, Abrunheira, Sintra, 2710-089, Portugal
Web
http://www.tecnimede.com/
Titular de Registro
Altadis Farmacéutica S.A.S
Importador
Altadis Farmacéutica S.A.S
Composición
Cada tableta contiene escitalopram oxalato equivalente a escitalopram base 20mg.
ATC
N06AB10
Sustancia química
Escitalopram
Sistema orgánico
Sistema nervioso
Grupo Farmacológico
Psicoanalépticos
Subgrupo farmacológico
Antidepresivos
Subgrupo químico
Inhibidores selectivos de la receptación de serotonina
Forma farmaceutica
Tabletas con recubrimiento.
Vía Administración
Oral
Indicaciones
Antidepresivo y Trastorno de Pánico. Trastorno de Ansiedad Generalizada. Trastorno de Ansiedad Social. Trastorno Obsesivo Compulsivo.
Contraindicaciones y advertencias
Embarazo, lactancia y menores de 18 años.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
Tratamiento concomitante con Inhibidores de la MAO (IMAO).
Está contraindicado en pacientes con intervalo QT prolongado o pacientes con síndrome congénito del segmento QT largo.
El tratamiento debe ser interrumpido en pacientes que desarrollen convulsiones.
Ansiedad paradójica.
Se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de manía / hipomanía.
Puede alterar el control glucémico en pacientes con diabetes.
Puede aumentar el riesgo de suicidio durante la primera semana de tratamiento.
La administración concomitante con remedios herbales que contengan Hypericum Perforatum puede aumentar la incidencia de reacciones adversas. La dosis debe reducirse gradualmente.
