Oncología

LETROCARE® 2,5 mg

Tabletas recubiertas

Información del Producto

Principio Activo:

Letrozol 2,5 mg

Registro sanitario:

INVIMA 2019M-0018944

Expediente:

20143384

Condición de venta:

Con fórmula facultativa

Vida Util:

Tres (3) años a partir de la fecha de fabricación.

Almacenimiento:

Almacenar a temperaturas inferiores a 30°C en su envase y empaque original.
CÓDIGO CUM PRESENTACIÓN COMERCIAL
20143384 01 Caja por 30 Tabletas recubiertas en Blister Alu/-PVDC/PVC-PE/PVDC por 15 Tabletas recubiertas.
20143384 02 Caja por 60 Tabletas recubiertas en Blister Alu/-PVDC/PVC-PE/PVDC por 10, 15 o 20 Tabletas recubiertas.
20143384 03 Caja por 90 Tabletas recubiertas en Blister Alu/-PVDC/PVC-PE/PVDC por 15 Tabletas recubiertas.
20143384 04 MUESTRA MÉDICA: Caja por 15 Tabletas recubiertas en Blister Alu/-PVDC/PVC-PE/PVDC

Fabricante

ATLAS PHARM S.A.

Dirección Fabricante

ASABLANCA, BERRECHID, QUARTI - Marruecos

Web

http://www.tecnimede.com

Titular de Registro

Altadis Farmacéutica S.A.S

Importador

Altadis Farmacéutica S.A.S

Composición

Cada tableta contiene Letrozol 2.5 mg.

ATC

L02BG04

Sustancia química

Letrozol

Sistema orgánico

Agentes antineoplasicos e inminomoduladores

Grupo Farmacológico

Terapia endocrina

Subgrupo farmacológico

Antagonistas de hormonas y agentes relacionados

Subgrupo químico

Inhibidores enzimaticos

Forma farmaceutica

Tabletas con o sin recubrir que no modifiquen liberación fármaco

Vía Administración

Oral

Indicaciones

Tratamiento adyuvante en mujeres postmenopáusicas afectas de cáncer de mama incipiente invasivo con receptores hormonales. El tratamiento adyuvante de continuación en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama incipiente invasivo que han recibido previamente tratamiento adyuvante convencional con tamoxifeno durante 5 años. El tratamiento de primera línea en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado hormonodependiente. El tratamiento del cáncer de mama avanzado, después de la recidiva o la progresión de la enfermedad, en mujeres en un estado endocrino posmenopáusico natural o inducido artificialmente y que han recibido con anterioridad tratamiento con antiestrógenos.el tratamiento neoadyuvante de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama her-2 negativo con presencia de receptores hormonales en las que no es adecuada la quimioterapia y no está indicada la intervención quirúrgica inmediata.

Contraindicaciones y advertencias

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